Norvir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2023

Ingredient activ:

ritonavir

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AE03

INN (nume internaţional):

ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Zonă Terapeutică:

HIV infektioner

Indicații terapeutice:

Ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-inficerede patienter (voksne og børn på to år og ældre).

Rezumat produs:

Revision: 69

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1996-08-25

Prospect

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER FOR DIG ELLER DIT BARN
.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Norvir til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her her (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Norvir
3.
Sådan skal du tage Norvir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og
yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Norvir indeholder det aktive stof ritonavir. Norvir er en
proteasehæmmer, som anvendes til at
kontrollere hiv-infektion. Norvir anvendes i kombination med andre
lægemidler mod hiv
(antiretrovirale lægemidler) til at kontrollere hiv-infektion. Din
læge vil drøfte med dig, hvilken
kombination af lægemidler der er bedst for dig.
Norvir bruges til børn på 2 år og derover, unge og voksne, som er
inficeret med hiv, den virus som
forårsager AIDS.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE NORVIR
TAG IKKE NORVIR

hvis du er allergisk over for ritonavir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Norvir (se punkt 6).

hvis du har alvorlige leversygdomme.

hvis du for øjeblikket tager ét eller flere af følgende
lægemidler:

astemizol eller terfenadin (lægemidler, der ofte anvendes til
behandling af
overfølsomhedssymptomer, og som måske kan fås uden recept);

amiodaron, bepridil, dronedaron,enacainid, flecainid,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev pulver til oral suspension indeholder 100 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Beige/lys gul til gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ritonavir er indiceret sammen med andre antiretrovirale stoffer til
behandling af hiv-1-inficerede
patienter (voksne og børn, der er 2 år og ældre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med behandling
af hiv-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doseret som en farmakokinetisk forstærker_
Når ritonavir bruges som farmakokinetisk forstærker sammen med andre
proteasehæmmere, skal det
ske under hensyntagen til produktresuméet for den pågældende
farmakokinetiske forstærker.
Følgende hiv-1-proteasehæmmere er godkendt til brug med ritonavir
som en farmakokinetisk
forstærker ved de angivne doser.
_Voksne:_
600 mg amprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
300 mg atazanavir en gang dagligt med 100 mg ritonavir en gang
dagligt.
700 mg fosamprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
Lopinavir formuleret sammen med ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eller 800
mg/200 mg.
1.000 mg saquinavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt hos ART-erfarne
patienter. Hos ART-naïve patienter påbegyndes behandlingen med
saquinavir 500 mg to gange
dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt i de første 7 dage og
derefter saquinavir 1.000 mg
to gange dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt.
500 mg tipranavir to gange dagligt med 200 mg ritonavir to gange
dagligt (tipranavir med
ritonavir bør ikke bruges til behandlings-naïve patienter).
Darunavir 600 mg to gange dagligt med ritonavir 100 mg to gange
dagligt til patienter, der
tidligere har været i antiretroviral behandling (ART-erfarne
patienter). Darunavir 800 mg én
gang daglig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2015
Prospect Prospect germană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2015
Prospect Prospect română 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2023
Prospect Prospect islandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2023
Prospect Prospect croată 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor