Norvir

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ritonavir

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

J05AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

ritonavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Domaine thérapeutique:

HIV infektioner

indications thérapeutiques:

Ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-inficerede patienter (voksne og børn på to år og ældre).

Descriptif du produit:

Revision: 69

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

1996-08-25

Notice patient

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER FOR DIG ELLER DIT BARN
.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Norvir til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her her (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Norvir
3.
Sådan skal du tage Norvir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og
yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Norvir indeholder det aktive stof ritonavir. Norvir er en
proteasehæmmer, som anvendes til at
kontrollere hiv-infektion. Norvir anvendes i kombination med andre
lægemidler mod hiv
(antiretrovirale lægemidler) til at kontrollere hiv-infektion. Din
læge vil drøfte med dig, hvilken
kombination af lægemidler der er bedst for dig.
Norvir bruges til børn på 2 år og derover, unge og voksne, som er
inficeret med hiv, den virus som
forårsager AIDS.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE NORVIR
TAG IKKE NORVIR

hvis du er allergisk over for ritonavir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Norvir (se punkt 6).

hvis du har alvorlige leversygdomme.

hvis du for øjeblikket tager ét eller flere af følgende
lægemidler:

astemizol eller terfenadin (lægemidler, der ofte anvendes til
behandling af
overfølsomhedssymptomer, og som måske kan fås uden recept);

amiodaron, bepridil, dronedaron,enacainid, flecainid,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev pulver til oral suspension indeholder 100 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Beige/lys gul til gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ritonavir er indiceret sammen med andre antiretrovirale stoffer til
behandling af hiv-1-inficerede
patienter (voksne og børn, der er 2 år og ældre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med behandling
af hiv-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doseret som en farmakokinetisk forstærker_
Når ritonavir bruges som farmakokinetisk forstærker sammen med andre
proteasehæmmere, skal det
ske under hensyntagen til produktresuméet for den pågældende
farmakokinetiske forstærker.
Følgende hiv-1-proteasehæmmere er godkendt til brug med ritonavir
som en farmakokinetisk
forstærker ved de angivne doser.
_Voksne:_
600 mg amprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
300 mg atazanavir en gang dagligt med 100 mg ritonavir en gang
dagligt.
700 mg fosamprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
Lopinavir formuleret sammen med ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eller 800
mg/200 mg.
1.000 mg saquinavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt hos ART-erfarne
patienter. Hos ART-naïve patienter påbegyndes behandlingen med
saquinavir 500 mg to gange
dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt i de første 7 dage og
derefter saquinavir 1.000 mg
to gange dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt.
500 mg tipranavir to gange dagligt med 200 mg ritonavir to gange
dagligt (tipranavir med
ritonavir bør ikke bruges til behandlings-naïve patienter).
Darunavir 600 mg to gange dagligt med ritonavir 100 mg to gange
dagligt til patienter, der
tidligere har været i antiretroviral behandling (ART-erfarne
patienter). Darunavir 800 mg én
gang daglig
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2023
Notice patient Notice patient croate 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents