Norvir

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2023

Aktiv ingrediens:

ritonavir

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Indikasjoner:

Ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-inficerede patienter (voksne og børn på to år og ældre).

Produkt oppsummering:

Revision: 69

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

1996-08-25

Informasjon til brukeren

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER FOR DIG ELLER DIT BARN
.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Norvir til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her her (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Norvir
3.
Sådan skal du tage Norvir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og
yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Norvir indeholder det aktive stof ritonavir. Norvir er en
proteasehæmmer, som anvendes til at
kontrollere hiv-infektion. Norvir anvendes i kombination med andre
lægemidler mod hiv
(antiretrovirale lægemidler) til at kontrollere hiv-infektion. Din
læge vil drøfte med dig, hvilken
kombination af lægemidler der er bedst for dig.
Norvir bruges til børn på 2 år og derover, unge og voksne, som er
inficeret med hiv, den virus som
forårsager AIDS.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE NORVIR
TAG IKKE NORVIR

hvis du er allergisk over for ritonavir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Norvir (se punkt 6).

hvis du har alvorlige leversygdomme.

hvis du for øjeblikket tager ét eller flere af følgende
lægemidler:

astemizol eller terfenadin (lægemidler, der ofte anvendes til
behandling af
overfølsomhedssymptomer, og som måske kan fås uden recept);

amiodaron, bepridil, dronedaron,enacainid, flecainid,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev pulver til oral suspension indeholder 100 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Beige/lys gul til gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ritonavir er indiceret sammen med andre antiretrovirale stoffer til
behandling af hiv-1-inficerede
patienter (voksne og børn, der er 2 år og ældre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med behandling
af hiv-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doseret som en farmakokinetisk forstærker_
Når ritonavir bruges som farmakokinetisk forstærker sammen med andre
proteasehæmmere, skal det
ske under hensyntagen til produktresuméet for den pågældende
farmakokinetiske forstærker.
Følgende hiv-1-proteasehæmmere er godkendt til brug med ritonavir
som en farmakokinetisk
forstærker ved de angivne doser.
_Voksne:_
600 mg amprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
300 mg atazanavir en gang dagligt med 100 mg ritonavir en gang
dagligt.
700 mg fosamprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
Lopinavir formuleret sammen med ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eller 800
mg/200 mg.
1.000 mg saquinavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt hos ART-erfarne
patienter. Hos ART-naïve patienter påbegyndes behandlingen med
saquinavir 500 mg to gange
dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt i de første 7 dage og
derefter saquinavir 1.000 mg
to gange dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt.
500 mg tipranavir to gange dagligt med 200 mg ritonavir to gange
dagligt (tipranavir med
ritonavir bør ikke bruges til behandlings-naïve patienter).
Darunavir 600 mg to gange dagligt med ritonavir 100 mg to gange
dagligt til patienter, der
tidligere har været i antiretroviral behandling (ART-erfarne
patienter). Darunavir 800 mg én
gang daglig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk