Neoclarityn

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

desloratadín

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

R06AX27

INN (שם בינלאומי):

desloratadine

קבוצה תרפויטית:

Antihistaminiká na systémové použitie,

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2001-01-15

עלון מידע

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים