Neoclarityn

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadín

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2001-01-15

Patient Information leaflet

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history