Neoclarityn

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadín

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2001-01-15

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-06-2015
Notice patient Notice patient danois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-06-2015
Notice patient Notice patient grec 02-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-06-2015
Notice patient Notice patient français 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-06-2015
Notice patient Notice patient italien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-06-2015
Notice patient Notice patient letton 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-08-2023
Notice patient Notice patient croate 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents