Neoclarityn

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadín

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2001-01-15

Informasjon til brukeren

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk