Neoclarityn

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadín

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminiká na systémové použitie,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-15

सूचना पत्रक

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें