Neoclarityn

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadín

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2001-01-15

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos