Neoclarityn

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

desloratadinas

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

R06AX27

INN (שם בינלאומי):

desloratadine

קבוצה תרפויטית:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2001-01-15

עלון מידע

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים