Neoclarityn

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

desloratadinas

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2001-01-15

Информативни летак

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената