Neoclarityn

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2023

Werkstoffen:

desloratadinas

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

Product samenvatting:

Revision: 46

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2001-01-15

Bijsluiter

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten