Neoclarityn

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

desloratadinas

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2001-01-15

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů