Neoclarityn

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-08-2023
SPC SPC (SPC)
02-08-2023
PAR PAR (PAR)
30-06-2015

active_ingredient:

desloratadinas

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2001-01-15

PIL

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 02-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 02-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-06-2015
PIL PIL չեխերեն 02-08-2023
SPC SPC չեխերեն 02-08-2023
PAR PAR չեխերեն 30-06-2015
PIL PIL դանիերեն 02-08-2023
SPC SPC դանիերեն 02-08-2023
PAR PAR դանիերեն 30-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 02-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-06-2015
PIL PIL էստոներեն 02-08-2023
SPC SPC էստոներեն 02-08-2023
PAR PAR էստոներեն 30-06-2015
PIL PIL հունարեն 02-08-2023
SPC SPC հունարեն 02-08-2023
PAR PAR հունարեն 30-06-2015
PIL PIL անգլերեն 02-08-2023
SPC SPC անգլերեն 02-08-2023
PAR PAR անգլերեն 30-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 02-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-06-2015
PIL PIL իտալերեն 02-08-2023
SPC SPC իտալերեն 02-08-2023
PAR PAR իտալերեն 30-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 02-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 02-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-06-2015
PIL PIL մալթերեն 02-08-2023
SPC SPC մալթերեն 02-08-2023
PAR PAR մալթերեն 30-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-06-2015
PIL PIL լեհերեն 02-08-2023
SPC SPC լեհերեն 02-08-2023
PAR PAR լեհերեն 30-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 02-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 02-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 02-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 02-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 02-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 02-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 02-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-06-2015

view_documents_history