Neoclarityn

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

desloratadinas

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Neoclarityn yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginė rhinitisurticaria.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2001-01-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOCLARITYN 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neoclarityn
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neoclarityn
3.
Kaip vartoti Neoclarityn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neoclarityn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOCLARITYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEOCLARITYN
Neoclarityn sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA NEOCLARITYN
Neoclarityn yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo.
Jis padeda kontroliuoti alerginę
reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI NEOCLARITYN
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
Neoclarityn mažina alerginio rinito
(nosies landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui,
dėl šienligės arba alergijos dulkių
erkėms) simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Neoclarityn taip pat vartojamas, gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus.
Ligos simptomai - niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOCLARITYN
NEOCLARITYN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neoclarityn 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neoclarityn skirtas simptomų palengvinimui suaugusiesiems ir
paaugliams (nuo 12 metų) sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Neoclarityn dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), alergeno
veikimo laikotarpiu, pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Neoclarityn 5 mg plėvele dengtų tablečių vartojimo vaikams iki 12
metų saugumas ir veiksmingumas
neįrodytas.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents