Mysildecard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sildenafiili tsitraat

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Uroloogilised ravimid

איזור תרפויטי:

Hüpertensioon, kopsuvähk

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים