Mysildecard

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2016

Toimeaine:

sildenafiili tsitraat

Saadav alates:

Viatris Limited

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Uroloogilised ravimid

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Näidustused:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-09-15

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2016

Vaadake dokumentide ajalugu