Mysildecard

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2016

有效成分:

sildenafiili tsitraat

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Uroloogilised ravimid

治疗领域:

Hüpertensioon, kopsuvähk

疗效迹象:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2016
资料单张 资料单张 德文 30-06-2023
产品特点 产品特点 德文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2016
资料单张 资料单张 英文 30-06-2023
产品特点 产品特点 英文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2016
资料单张 资料单张 法文 30-06-2023
产品特点 产品特点 法文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2016

查看文件历史