Mysildecard

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafiili tsitraat

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Uroloogilised ravimid

Área terapêutica:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indicações terapêuticas:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2016-09-15

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos