Mysildecard

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2023
SPC SPC (SPC)
30-06-2023
PAR PAR (PAR)
08-12-2016

active_ingredient:

sildenafiili tsitraat

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Uroloogilised ravimid

therapeutic_area:

Hüpertensioon, kopsuvähk

therapeutic_indication:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2016
PIL PIL չեխերեն 30-06-2023
SPC SPC չեխերեն 30-06-2023
PAR PAR չեխերեն 08-12-2016
PIL PIL դանիերեն 30-06-2023
SPC SPC դանիերեն 30-06-2023
PAR PAR դանիերեն 08-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2016
PIL PIL հունարեն 30-06-2023
SPC SPC հունարեն 30-06-2023
PAR PAR հունարեն 08-12-2016
PIL PIL անգլերեն 30-06-2023
SPC SPC անգլերեն 30-06-2023
PAR PAR անգլերեն 08-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2016
PIL PIL իտալերեն 30-06-2023
SPC SPC իտալերեն 30-06-2023
PAR PAR իտալերեն 08-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2016
PIL PIL մալթերեն 30-06-2023
SPC SPC մալթերեն 30-06-2023
PAR PAR մալթերեն 08-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2016
PIL PIL լեհերեն 30-06-2023
SPC SPC լեհերեն 30-06-2023
PAR PAR լեհերեն 08-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2016

view_documents_history