Mysildecard

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafiili tsitraat

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Uroloogilised ravimid

Domaine thérapeutique:

Hüpertensioon, kopsuvähk

indications thérapeutiques:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-09-15

Notice patient

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2016
Notice patient Notice patient danois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2016
Notice patient Notice patient grec 30-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2016
Notice patient Notice patient français 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2016
Notice patient Notice patient italien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2016
Notice patient Notice patient letton 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-06-2023
Notice patient Notice patient croate 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents