Meloxoral

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V.

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Dogs; Cats

איזור תרפויטי:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2010-11-19

עלון מידע

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים