Meloxoral

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2021

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2010-11-19

Selebaran informasi

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen