Meloxoral

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2010-11-19

Bipacksedel

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik