Meloxoral

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2010-11-19

Betegtájékoztató

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése