Meloxoral

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2021

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2010-11-19

Prospect

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-11-2010
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2010
Prospect Prospect cehă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2010
Prospect Prospect germană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2010
Prospect Prospect estoniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2010
Prospect Prospect greacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2010
Prospect Prospect engleză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2010
Prospect Prospect franceză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2010
Prospect Prospect italiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2010
Prospect Prospect letonă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-11-2010
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2010
Prospect Prospect maghiară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-11-2010
Prospect Prospect malteză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2010
Prospect Prospect olandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2010
Prospect Prospect poloneză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2010
Prospect Prospect portugheză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2010
Prospect Prospect română 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2010
Prospect Prospect slovacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-11-2010
Prospect Prospect slovenă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2010
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2010
Prospect Prospect suedeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2010
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2021
Prospect Prospect islandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2021
Prospect Prospect croată 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor