Maviret

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

glecaprevir, pibrentasvir

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

J05AP57

INN (שם בינלאומי):

glecaprevir, pibrentasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

Hepatitas C, lėtinis

סממני תרפויטית:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2017-07-26

עלון מידע

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAVIRET 100 MG/40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glekapreviras/pibrentasviras (_glecaprevirum/pibrentasvirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Maviret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Maviret
3.
Kaip vartoti Maviret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Maviret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAVIRET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Maviret yra antivirusinis vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai
(3 metų ir vyresni), sergantys
ilgą laiką trunkančiu (lėtiniu) hepatitu C. Tai hepatito C viruso
sukelta infekcinė liga, kuri pažeidžia
kepenis. Maviret sudėtyje yra veikliųjų medžiagų glekapreviro ir
pibrentasviro.
Maviret veikia sustabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą. Dėl to
infekcija yra pašalinama iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAVIRET
MAVIRET VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija glekaprevirui, pibrentasvirui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

yra kitoks nei hepatito C sukeltas sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

vartojate kurio nors iš šių vaistų:

atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti)

atorvastatino ar simvastatino (cholesterolio kiekiui kraujyje
mažinti)

karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono (paprastai
vartojami epilepsijai
gydyti)

dabigatrano 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Maviret 100 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg glekapreviro
(_glecaprevirum_) ir 40 mg
pibrentasviro (_pibrentasvirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,48 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „NXT“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Maviret yra skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtinės hepatito C viruso (HCV)
infekcijos gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Maviret turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis HCV
infekcija užsikrėtusių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusieji, paaugliai nuo 12 metų ir vyresni, ar vaikai, sveriantys
ne mažiau kaip 45 kg_
Rekomenduojama Maviret dozė yra 300 mg/120 mg (trys 100 mg/40 mg
tabletės), vartojama per
burną tuo pačiu metu vieną kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Rekomenduojama gydymo Maviret trukmė pacientams, užsikrėtusiems 1,
2, 3, 4, 5 arba 6-ojo
genotipo HCV infekcija ir sergantiems kompensuota kepenų liga (su
ciroze arba be jos), nurodyta 1 ir
2 lentelėse.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIE
NEBUVO ANKSČIAU GYDYTI
NUO HCV
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 savaitės
8 savaitės
2 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIEMS
ANKSTESNIS GYDYMAS
PEGILIUOTU INTERFERONU IR RIBAVIRINU SU SOFOSBUVIRU ARBA BE JO, ARBA
SOFOSBUVIRU IR RIBAVIRINU
BUVO NEVEIKSMINGAS
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 4-6
8 savaitės
12 savaičių
GT 3
16 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים