Maviret

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

glecaprevir, pibrentasvir

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

J05AP57

DCI (Dénomination commune internationale):

glecaprevir, pibrentasvir

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

Hepatitas C, lėtinis

indications thérapeutiques:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-07-26

Notice patient

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAVIRET 100 MG/40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glekapreviras/pibrentasviras (_glecaprevirum/pibrentasvirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Maviret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Maviret
3.
Kaip vartoti Maviret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Maviret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAVIRET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Maviret yra antivirusinis vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai
(3 metų ir vyresni), sergantys
ilgą laiką trunkančiu (lėtiniu) hepatitu C. Tai hepatito C viruso
sukelta infekcinė liga, kuri pažeidžia
kepenis. Maviret sudėtyje yra veikliųjų medžiagų glekapreviro ir
pibrentasviro.
Maviret veikia sustabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą. Dėl to
infekcija yra pašalinama iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAVIRET
MAVIRET VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija glekaprevirui, pibrentasvirui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

yra kitoks nei hepatito C sukeltas sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

vartojate kurio nors iš šių vaistų:

atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti)

atorvastatino ar simvastatino (cholesterolio kiekiui kraujyje
mažinti)

karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono (paprastai
vartojami epilepsijai
gydyti)

dabigatrano 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Maviret 100 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg glekapreviro
(_glecaprevirum_) ir 40 mg
pibrentasviro (_pibrentasvirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,48 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „NXT“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Maviret yra skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtinės hepatito C viruso (HCV)
infekcijos gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Maviret turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis HCV
infekcija užsikrėtusių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusieji, paaugliai nuo 12 metų ir vyresni, ar vaikai, sveriantys
ne mažiau kaip 45 kg_
Rekomenduojama Maviret dozė yra 300 mg/120 mg (trys 100 mg/40 mg
tabletės), vartojama per
burną tuo pačiu metu vieną kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Rekomenduojama gydymo Maviret trukmė pacientams, užsikrėtusiems 1,
2, 3, 4, 5 arba 6-ojo
genotipo HCV infekcija ir sergantiems kompensuota kepenų liga (su
ciroze arba be jos), nurodyta 1 ir
2 lentelėse.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIE
NEBUVO ANKSČIAU GYDYTI
NUO HCV
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 savaitės
8 savaitės
2 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIEMS
ANKSTESNIS GYDYMAS
PEGILIUOTU INTERFERONU IR RIBAVIRINU SU SOFOSBUVIRU ARBA BE JO, ARBA
SOFOSBUVIRU IR RIBAVIRINU
BUVO NEVEIKSMINGAS
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 4-6
8 savaitės
12 savaičių
GT 3
16 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2021
Notice patient Notice patient danois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2021
Notice patient Notice patient grec 02-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2021
Notice patient Notice patient français 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2021
Notice patient Notice patient italien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2021
Notice patient Notice patient letton 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2023
Notice patient Notice patient croate 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents