Maviret

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2021

Toimeaine:

glecaprevir, pibrentasvir

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

J05AP57

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutiline rühm:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutiline ala:

Hepatitas C, lėtinis

Näidustused:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2017-07-26

Infovoldik

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAVIRET 100 MG/40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glekapreviras/pibrentasviras (_glecaprevirum/pibrentasvirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Maviret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Maviret
3.
Kaip vartoti Maviret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Maviret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAVIRET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Maviret yra antivirusinis vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai
(3 metų ir vyresni), sergantys
ilgą laiką trunkančiu (lėtiniu) hepatitu C. Tai hepatito C viruso
sukelta infekcinė liga, kuri pažeidžia
kepenis. Maviret sudėtyje yra veikliųjų medžiagų glekapreviro ir
pibrentasviro.
Maviret veikia sustabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą. Dėl to
infekcija yra pašalinama iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAVIRET
MAVIRET VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija glekaprevirui, pibrentasvirui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

yra kitoks nei hepatito C sukeltas sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

vartojate kurio nors iš šių vaistų:

atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti)

atorvastatino ar simvastatino (cholesterolio kiekiui kraujyje
mažinti)

karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono (paprastai
vartojami epilepsijai
gydyti)

dabigatrano 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Maviret 100 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg glekapreviro
(_glecaprevirum_) ir 40 mg
pibrentasviro (_pibrentasvirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,48 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „NXT“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Maviret yra skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtinės hepatito C viruso (HCV)
infekcijos gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Maviret turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis HCV
infekcija užsikrėtusių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusieji, paaugliai nuo 12 metų ir vyresni, ar vaikai, sveriantys
ne mažiau kaip 45 kg_
Rekomenduojama Maviret dozė yra 300 mg/120 mg (trys 100 mg/40 mg
tabletės), vartojama per
burną tuo pačiu metu vieną kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Rekomenduojama gydymo Maviret trukmė pacientams, užsikrėtusiems 1,
2, 3, 4, 5 arba 6-ojo
genotipo HCV infekcija ir sergantiems kompensuota kepenų liga (su
ciroze arba be jos), nurodyta 1 ir
2 lentelėse.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIE
NEBUVO ANKSČIAU GYDYTI
NUO HCV
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 savaitės
8 savaitės
2 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIEMS
ANKSTESNIS GYDYMAS
PEGILIUOTU INTERFERONU IR RIBAVIRINU SU SOFOSBUVIRU ARBA BE JO, ARBA
SOFOSBUVIRU IR RIBAVIRINU
BUVO NEVEIKSMINGAS
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 4-6
8 savaitės
12 savaičių
GT 3
16 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu