Maviret

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

glecaprevir, pibrentasvir

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

J05AP57

INN (الاسم الدولي):

glecaprevir, pibrentasvir

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

Hepatitas C, lėtinis

الخصائص العلاجية:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-07-26

نشرة المعلومات

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAVIRET 100 MG/40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glekapreviras/pibrentasviras (_glecaprevirum/pibrentasvirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Maviret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Maviret
3.
Kaip vartoti Maviret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Maviret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAVIRET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Maviret yra antivirusinis vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai
(3 metų ir vyresni), sergantys
ilgą laiką trunkančiu (lėtiniu) hepatitu C. Tai hepatito C viruso
sukelta infekcinė liga, kuri pažeidžia
kepenis. Maviret sudėtyje yra veikliųjų medžiagų glekapreviro ir
pibrentasviro.
Maviret veikia sustabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą. Dėl to
infekcija yra pašalinama iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAVIRET
MAVIRET VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija glekaprevirui, pibrentasvirui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

yra kitoks nei hepatito C sukeltas sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

vartojate kurio nors iš šių vaistų:

atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti)

atorvastatino ar simvastatino (cholesterolio kiekiui kraujyje
mažinti)

karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono (paprastai
vartojami epilepsijai
gydyti)

dabigatrano 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Maviret 100 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg glekapreviro
(_glecaprevirum_) ir 40 mg
pibrentasviro (_pibrentasvirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,48 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „NXT“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Maviret yra skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtinės hepatito C viruso (HCV)
infekcijos gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Maviret turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis HCV
infekcija užsikrėtusių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusieji, paaugliai nuo 12 metų ir vyresni, ar vaikai, sveriantys
ne mažiau kaip 45 kg_
Rekomenduojama Maviret dozė yra 300 mg/120 mg (trys 100 mg/40 mg
tabletės), vartojama per
burną tuo pačiu metu vieną kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Rekomenduojama gydymo Maviret trukmė pacientams, užsikrėtusiems 1,
2, 3, 4, 5 arba 6-ojo
genotipo HCV infekcija ir sergantiems kompensuota kepenų liga (su
ciroze arba be jos), nurodyta 1 ir
2 lentelėse.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIE
NEBUVO ANKSČIAU GYDYTI
NUO HCV
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 savaitės
8 savaitės
2 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIEMS
ANKSTESNIS GYDYMAS
PEGILIUOTU INTERFERONU IR RIBAVIRINU SU SOFOSBUVIRU ARBA BE JO, ARBA
SOFOSBUVIRU IR RIBAVIRINU
BUVO NEVEIKSMINGAS
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 4-6
8 savaitės
12 savaičių
GT 3
16 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات