Maviret

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

glecaprevir, pibrentasvir

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

J05AP57

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glecaprevir, pibrentasvir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтичні свідчення:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-07-26

інформаційний буклет

                                65
B. PAKUOTĖS LAPELIS
66
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MAVIRET 100 MG/40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glekapreviras/pibrentasviras (_glecaprevirum/pibrentasvirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Maviret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Maviret
3.
Kaip vartoti Maviret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Maviret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MAVIRET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Maviret yra antivirusinis vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai
(3 metų ir vyresni), sergantys
ilgą laiką trunkančiu (lėtiniu) hepatitu C. Tai hepatito C viruso
sukelta infekcinė liga, kuri pažeidžia
kepenis. Maviret sudėtyje yra veikliųjų medžiagų glekapreviro ir
pibrentasviro.
Maviret veikia sustabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą. Dėl to
infekcija yra pašalinama iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAVIRET
MAVIRET VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija glekaprevirui, pibrentasvirui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

yra kitoks nei hepatito C sukeltas sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

vartojate kurio nors iš šių vaistų:

atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti)

atorvastatino ar simvastatino (cholesterolio kiekiui kraujyje
mažinti)

karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono (paprastai
vartojami epilepsijai
gydyti)

dabigatrano 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Maviret 100 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg glekapreviro
(_glecaprevirum_) ir 40 mg
pibrentasviro (_pibrentasvirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,48 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „NXT“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Maviret yra skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtinės hepatito C viruso (HCV)
infekcijos gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Maviret turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis HCV
infekcija užsikrėtusių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusieji, paaugliai nuo 12 metų ir vyresni, ar vaikai, sveriantys
ne mažiau kaip 45 kg_
Rekomenduojama Maviret dozė yra 300 mg/120 mg (trys 100 mg/40 mg
tabletės), vartojama per
burną tuo pačiu metu vieną kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Rekomenduojama gydymo Maviret trukmė pacientams, užsikrėtusiems 1,
2, 3, 4, 5 arba 6-ojo
genotipo HCV infekcija ir sergantiems kompensuota kepenų liga (su
ciroze arba be jos), nurodyta 1 ir
2 lentelėse.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIE
NEBUVO ANKSČIAU GYDYTI
NUO HCV
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 savaitės
8 savaitės
2 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA GYDYMO MAVIRET TRUKMĖ PACIENTAMS, KURIEMS
ANKSTESNIS GYDYMAS
PEGILIUOTU INTERFERONU IR RIBAVIRINU SU SOFOSBUVIRU ARBA BE JO, ARBA
SOFOSBUVIRU IR RIBAVIRINU
BUVO NEVEIKSMINGAS
GENOTIPAS
REKOMENDUOJAMA GYDYMO TRUKMĖ
NĖRA CIROZĖS
CIROZĖ
GT 1, 2, 4-6
8 savaitės
12 savaičių
GT 3
16 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів