Matever

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptika,

איזור תרפויטי:

Epilepsi

סממני תרפויטית:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2011-10-03

עלון מידע

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-10-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים