Matever

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2011

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Epilepsi

Näidustused:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu