Matever

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2023

Principio attivo:

levetiracetam

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Epilepsi

Indicazioni terapeutiche:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti