Matever

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptika,

Therapeutisch gebied:

Epilepsi

therapeutische indicaties:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten