Matever

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Epilepsi

Terápiás javallatok:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése