Matever

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsi

Terapeutické indikace:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů