Levetiracetam ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

ratiopharm GmbH

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptika,

איזור תרפויטי:

Epilepsie

סממני תרפויטית:

Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2011-08-26

עלון מידע

                                84
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
85
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam ratiopharm užívat
3.
Jak se Levetiracetam ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam ratiopharm se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parci
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
250mg potahované tablety jsou modré, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
500mg potahované tablety jsou žluté, oválné tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
750 mg potahované tablety jsou světle červené, podlouhlé tablety
s půlicí rýhou na obou stranách.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
1 000 mg potahované tablety jsou bílé, oválné tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie
při léčbě parciálních záchvatů s
nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od
16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií.
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná
terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických zác
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים