Levetiracetam ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikace:

Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2011-08-26

Informace pro uživatele

                                84
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
85
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam ratiopharm užívat
3.
Jak se Levetiracetam ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam ratiopharm se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
250mg potahované tablety jsou modré, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
500mg potahované tablety jsou žluté, oválné tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
750 mg potahované tablety jsou světle červené, podlouhlé tablety
s půlicí rýhou na obou stranách.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
1 000 mg potahované tablety jsou bílé, oválné tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie
při léčbě parciálních záchvatů s
nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od
16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií.
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná
terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických zác
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem