Levetiracetam ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptika,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsie

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-26

सूचना पत्रक

                                84
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
85
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam ratiopharm užívat
3.
Jak se Levetiracetam ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam ratiopharm se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
250mg potahované tablety jsou modré, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
500mg potahované tablety jsou žluté, oválné tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
750 mg potahované tablety jsou světle červené, podlouhlé tablety
s půlicí rýhou na obou stranách.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
1 000 mg potahované tablety jsou bílé, oválné tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie
při léčbě parciálních záchvatů s
nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od
16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií.
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná
terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických zác
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें