Levetiracetam ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

ratiopharm GmbH

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-08-26

资料单张

                                84
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
85
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam ratiopharm užívat
3.
Jak se Levetiracetam ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam ratiopharm se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
250mg potahované tablety jsou modré, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
500mg potahované tablety jsou žluté, oválné tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
750 mg potahované tablety jsou světle červené, podlouhlé tablety
s půlicí rýhou na obou stranách.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
1 000 mg potahované tablety jsou bílé, oválné tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie
při léčbě parciálních záchvatů s
nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od
16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií.
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná
terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických zác
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-06-2023
产品特点 产品特点 德文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-06-2023
产品特点 产品特点 英文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-06-2023
产品特点 产品特点 法文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报