Levetiracetam ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Epilepsie

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2011-08-26

Gebrauchsinformation

                                84
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
85
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam ratiopharm užívat
3.
Jak se Levetiracetam ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam ratiopharm se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg potahované tablety
250mg potahované tablety jsou modré, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg potahované tablety
500mg potahované tablety jsou žluté, oválné tablety s půlicí
rýhou na jedné straně.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg potahované tablety
750 mg potahované tablety jsou světle červené, podlouhlé tablety
s půlicí rýhou na obou stranách.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg potahované tablety
1 000 mg potahované tablety jsou bílé, oválné tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie
při léčbě parciálních záchvatů s
nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od
16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií.
Přípravek Levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná
terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických zác
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt