Levemir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
13-07-2021

מרכיב פעיל:

Insúlín detemir

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AE05

INN (שם בינלאומי):

insulin detemir

קבוצה תרפויטית:

Lyf notuð við sykursýki

איזור תרפויטי:

Sykursýki

סממני תרפויטית:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2004-06-01

עלון מידע

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים