Levemir

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-07-2021

Ingredientes activos:

Insúlín detemir

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE05

Designación común internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki

indicaciones terapéuticas:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2004-06-01

Información para el usuario

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos