Levemir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-07-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Insúlín detemir

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AE05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin detemir

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2004-06-01

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi