Levemir

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
13-07-2021

ingredients actius:

Insúlín detemir

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AE05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki

indicaciones terapéuticas:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2004-06-01

Informació per a l'usuari

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents