Levemir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2021

Bahan aktif:

Insúlín detemir

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin detemir

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2004-06-01

Risalah maklumat

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen