Levemir

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2021

Werkstoffen:

Insúlín detemir

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin detemir

Therapeutische categorie:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutisch gebied:

Sykursýki

therapeutische indicaties:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2004-06-01

Bijsluiter

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVEMIR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
detemírinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Levemir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levemir
3.
Hvernig nota á Levemir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levemir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVEMIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levemir er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með
langtímavirkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
Levemir er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu.
Nota má Levemir með hraðverkandi insúlínlyfjum sem notuð eru í
tengslum við máltíðir.
Sem meðferð við sykursýki af tegund 2 má einnig nota Levemir
samhliða töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum á sprautuformi, öðrum en insúlíni.
Levemir er langvirkt með stöðuga blóðsykurslækkandi virkni innan
3 til 4 klukkustunda eftir
inndælingu. Levemir mætir grunnþörf á insúlíni í allt að 24
klst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVEMIR
EKKI MÁ NOTA LEVEMIR
►
Ef um er að 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levemir Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju.
Levemir FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
Levemir FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levemir Penfill
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 rörlykja inniheldur
3 ml sem jafngildir 300 einingum.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar detemírinsúlín*
(jafngildir 14,2 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum.
*Detemírinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levemir er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. detemírinsúlíns er gefinn
upp í einingum, en styrkur mannainsúlíns
er gefinn upp í alþjóðlegum einingum. 1 eining detemírinsúlíns
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni.
Hægt er að nota Levemir eitt og sér sem grunnmeðferð eða sem
langvirkt insúlín samhliða
skammvirku insúlíni. Einnig er hægt að nota Levemir samhliða
sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
GLP-1 viðtakaörvum.
Þegar Levemir er notað samhliða sykursýkilyfjum til inntöku eða
sem viðbót við GLP-1 viðtakaörva
er ráðlagt að nota Levemir einu sinni á sólarhring og byrja með
0,1-0,2 einingum/kg eða 10 eininga
skammti
HJÁ FULLORÐNUM SJÚKLINGUM
. Stilla skal skammta af Levemir eftir þörfum hvers sjúklings.
Þegar GLP-1 viðtakaörva er bætt við Levemir er ráðlagt að
minnka skammt Levemir um 20% til að
lágmarka hættu á blóðsykursfalli. Eftir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten