Ivabradine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-03-2022

מרכיב פעיל:

ivabradínhýdróklóríð

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Hjarta meðferð

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað :- í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota í beta-blokkum - eða ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað. (sjá kafla 5.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2017-05-22

עלון מידע

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Accord
3.
Hvernig nota á Ivabradine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Accord (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða
meðferð með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki
fulla stjórn á sjúkdómnum
með beta-blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða
þegar meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 72 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 7,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 8,50 mm að
lengd og 4,50 mm að breidd, með
deiliskoru á báðum hliðum, greyptar með „FK“ á annarri
hliðinni og „2“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, þríhyrndar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 7,30 mm
að lengd og 6,80 mm að breidd, greyptar
með „FK“ á annarri hliðinni og „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
beta blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
New York Heart Association
(NYHA) flokkun II til IV ásamt slagbilstruflun, hjá fullorðnum
sjúklingum með
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים