Ivabradine Accord

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-03-2022

Ingredientes activos:

ivabradínhýdróklóríð

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Hjarta meðferð

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað :- í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota í beta-blokkum - eða ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað. (sjá kafla 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2017-05-22

Información para el usuario

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Accord
3.
Hvernig nota á Ivabradine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Accord (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða
meðferð með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki
fulla stjórn á sjúkdómnum
með beta-blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða
þegar meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 72 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 7,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 8,50 mm að
lengd og 4,50 mm að breidd, með
deiliskoru á báðum hliðum, greyptar með „FK“ á annarri
hliðinni og „2“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, þríhyrndar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 7,30 mm
að lengd og 6,80 mm að breidd, greyptar
með „FK“ á annarri hliðinni og „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
beta blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
New York Heart Association
(NYHA) flokkun II til IV ásamt slagbilstruflun, hjá fullorðnum
sjúklingum með
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto